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La importancia de pensarse desde otro lugar

“Es tres veces más probable necesitar un trasplante que ser donante”

Lo aseguró el subdirector del Cudaio, ya que sólo el 2 % de las personas fallecidas cumplen las condiciones para donar sus órganos. Pero la lista de espera suma un nuevo paciente cada día. Agradecimiento y pedido de la mamá de un bebé trasplantado.

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Campaña “Payasol”. Este mediodía en la Peatonal San Martín, los Payamédicos invitaron a los transeúntes a dibujar soles para regalarlos. La asociación Donar también invitó a candidatos para promover la donación de órganos.

Foto: Guillermo Di Salvatore

 

Agustina Mai

amai@ellitoral.com

Las campañas de concientización suelen interpelarnos como posibles donantes de órganos, pero poca veces nos pensamos del otro lado: formando parte de la lista de espera, situación tres veces más probable que la primera.

Mientras que sólo el 2 % de las personas fallecidas cumplen con los requisitos para ser donantes de órganos, cada día ingresa un nuevo paciente en lista de espera para un trasplante. A esto se suma que, cada dos días, un enfermo renal crónico entra en diálisis y, a corto plazo, también requerirá un nuevo órgano.

“Hay tres veces más probabilidades de que podamos necesitar un trasplante a que, cuando fallezcamos, podamos estar en condiciones de ser donantes”, planteó el subdirector del Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos (Cudaio), Martín Morejón, en una entrevista con El Litoral.

Para que una persona pueda donar sus órganos, éstos deben estar en óptimas condiciones y la muerte debe cumplir determinados criterios y ocurrir en una terapia intensiva. “El problema es que muchas veces estos pacientes terminan falleciendo por infecciones que contraindican la ablación de órganos. Sólo el 2 % de quienes fallecen están en condiciones de donar sus órganos”, aclaró Morejón.

Además, hay que respetar la voluntad de la familia, que tiene la última palabra sobre la donación. “Por eso, a través de las campañas de concientización intentamos recuperar la confianza en el sistema de donación y trasplante”, señaló.

—¿Por qué es necesario recuperar la confianza? -preguntó El Litoral.

—Existen muchos mitos urbanos, como que “te matan para sacarte los órganos” o que “sólo la gente con plata recibe un trasplante”, que desprestigian el sistema y generan temor. Por eso, es tan importante informar a la población. En este sentido, la estrategia de hospital donante, por la cual la ablación y el trasplante se realiza en el mismo hospital, como es el caso del Cullen, ayuda a generar más confianza porque se ve el principio y el fin del proceso y es el mismo personal del hospital el que lo lleva adelante. Ya no es como antes, cuando venían los equipos externos del Incucai y eso podía generar sospechas del estilo “¿de dónde viene esta gente?”, “¿a dónde lleva los órganos?”, explicó el subdirector del Cudaio.

Larga lista

Pese a la estrategia de hospital donante, en Argentina sigue existiendo un marcado desfasaje entre la cantidad de pacientes en lista de espera y los trasplantes que se concretan.

El engrosamiento de la lista se debe, en buena medida, a la prevalencia de enfermedades crónicas -como la hipertensión, la diabetes, el tabaquismo y el sedentarismo- que a la larga terminan afectando los riñones. Es por eso que el 80 % de quienes esperan un trasplante, necesitan este órgano: de los 528 santafesinos en lista de espera, 442 requieren un trasplante renal. A nivel nacional, la proporción se mantiene: de 7.764 pacientes en lista de espera, 6.108 aguardan este órgano.

En lo que va del año se realizaron 314 trasplantes de riñón sobre un total de 552 en todo el país. “Sin donantes, no hay trasplantes”, resumen desde la asociación Donar, que insiste sobre la importancia de informarse y expresar la voluntad de ser donante.

 
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188.186 santafesinos

  • dieron formalmente el sí como donantes de órganos. Este trámite se puede hacer en el Cudaio, en el Registro Civil y también durante las próximas elecciones.

La clave

¿Por qué hoy?

  • En Argentina, el 30 de mayo se conmemora el Día Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos, ya que en esa fecha nació el hijo de la primera paciente que dio a luz después de haber recibido un trasplante hepático en un hospital público, lo que representa la posibilidad de vivir y dar vida después de un trasplante.

El dato

Jornada en La Redonda

  • El municipio, el Cudaio y el Ministerio de Innovación y Cultura de la provincia realizarán esta tarde en el Parque Federal una jornada para celebrar y concientizar sobre la importancia de la donación de órganos. Las actividades se desarrollarán a la altura de La Redonda, a partir de las 14.30, y está prevista la presencia de la Gordini Orquesta, Rodados Samba y Poder Natural. También estarán los emprendedores y cocina en vivo con alimentación saludable.
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Esperanza. Ignacio Bergamasco tiene casi cinco años y recibió un trasplante de hígado. Hoy lleva una vida casi normal: va al jardín y juega como cualquier chico.

Foto: Gentileza familia Bergamasco

“Las familias de los donantes ayudan a otros a seguir viviendo”

  • “Hoy lo que tengo para decir es gracias. ¡Gracias al donante por permitirle seguir viviendo a Juan Ignacio y mejorar su calidad de vida! ¡Gracias a su familia! No puedo imaginarme lo difícil de su decisión altruista, pero no fue en vano. Espero que estas palabras reconforten a todas familias que tienen un donante porque ayudaron a otros a seguir viviendo”, sostuvo entre lágrimas María Cecilia Carrieres, mamá de Juan Ignacio Bergamasco, un nene de casi 5 años que fue trasplantado cuando tenía un año y medio.

En el Día de la Donación, Cecilia revive la noche del 12 de febrero de 2012 cuando recibieron desde Buenos Aires la llamada del doctor D’Agostino informándoles que había un órgano para Juan Ignacio. En un abrir y cerrar de ojos armaron los bolsos y se fueron a Buenos Aires, donde tuvieron que pasar dos intensos años que incluyeron trasplante, controles, complicaciones e ingreso nuevamente a la lista de espera para un retrasplante. “Fue un largo camino, a veces duro, pero con la convicción de que Juani podía estar mejor”, recordó.

Convicción y fortaleza: dos estandartes para esta familia que volvió a su Santa Fe natal el año pasado. “Hoy Juani lleva una vida casi normal: va al jardín, juega, come y hasta duerme mejor. Verlo en su primer acto patrio por el 25 de Mayo es algo que no tiene precio”, contó emocionada su madre.

Gracias al hígado que recibió, Juani mejoró su calidad de vida, pero la lucha no termina. “Todos los meses viajamos a Buenos Aires para los controles. Esto implica tiempo y dinero, y algunas complicaciones en el trabajo y la vida profesional. Actualmente, ni mi marido ni yo tenemos un empleo fijo o de tiempo completo”, señaló Cecilia.

Desde que nació, Juani la viene peleando y su mamá está orgullosa: “¡Gracias, hijo, por bancarte todo! Por seguir luchando y por ser siempre tan alegre y feliz disfrutando de todo lo que vas haciendo y aprendiendo”.

Además de agradecer a médicos, enfermeros, familiares, amigos y todos los que los apoyaron incondicionalmente, Carrieres aprovecha la fecha para reclamar por varias cuestiones pendientes, como la reglamentación de la ley nacional 26.928 y la provincial o la protección integral para las personas que hayan recibido un trasplante o se encuentren en lista de espera.

“Es muy valioso contar con un instrumento legal que garantice el cuidado de los pacientes luego de recibir un trasplante, ya que quedan de por vida mucho más vulnerables”, planteó.

Sobre la base de su experiencia familiar, Carrieres remarcó un punto fundamental: la continuidad laboral. “Ésta corre peligro cuando una persona tiene el diagnóstico de trasplante o está trasplantada. Y se acentúa cuando los trasplantados son niños y sus padres necesitan trabajar y atender correctamente a sus hijos en un momento muy especial y difícil de la vida. Por eso, los padres también deben ser protegidos”, planteó.

 



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