La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió este jueves el uso y la comercialización de un ingrediente farmacéutico llamado Buflomedil, "en todas sus formas farmacéuticas, concentraciones y presentaciones".
Se trata de un medicamento vasoactivo utilizado para tratar la claudicación o los síntomas de la enfermedad arterial periférica que según la Administración tiene falta de efectividad y persistencia de eventos adversos, ya sea por vía oral o inyectable.
A través de la disposición 7765/2019, publicada en el Boletín Oficial, el organismo estableció "el retiro del mercado de medicamentos conteniendo Buflomedil, debido a la revalorización del coeficiente beneficio/riesgo, por falta de efectividad y persistencia de eventos adversos con especialidades medicinales por vía oral".
Con información de LMNeuquén