Un equipo internacional de científicos, con importante participación española, ha descubierto nuevos genes asociados al autismo y otros trastornos neurológicos.
Un equipo internacional de científicos, con importante participación española, ha descubierto nuevos genes asociados al autismo y otros trastornos neurológicos.
El trabajo, que ha sido coliderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha descubierto que la falta de algunos genes de una familia génica situada en el "cromosoma X" podría estar relacionada con ciertas alteraciones asociadas al trastorno del espectro autista.
También se describen algunos mecanismos moleculares decisivos en el desarrollo del neocórtex del cerebro humano y de otros mamíferos placentarios, informa el CSIC en un comunicado difundido este lunes.
La investigación, publicada en la revista Genome Biology, ha sido dirigida por el investigador Jaime J. Carvajal, del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, mixto del CSIC, la Universidad Pablo de Olavide y la Junta de Andalucía, junto con Jordi García-Fernández, científico del Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona (IBUB-UB).
El clúster BEX/TCEAL es una familia de catorce genes poco estudiada y ubicada en el cromosoma X, que codifica unas pequeñas proteínas que cambian su configuración según el contexto molecular en el que se encuentren.
Los resultados del estudio constatan que la eliminación o modificación de BEX3, un gen del clúster BEX/TCEAL, tiene un efecto decisivo sobre una vía metabólica -ruta m-TOR- relacionada con la proliferación y diferenciación de muchos tejidos, y especialmente del sistema nervioso.
El gen BEX3, y probablemente otros componentes del complejo BEX/TCEA, podría estar implicado en diferentes aspectos de la patología del espectro autista y en otras afecciones neurológicas.
De hecho, los investigadores han comprobado que los ratones afectados por la falta de uno de estos genes muestran alteraciones del comportamiento asociadas al trastorno del espectro autista, como comportamiento antisocial, además de cambios anatómicos y esqueléticos.
Se trata de nuevos genes derivados de transposones que están involucrados en funciones neurales complejas y que no han sido investigados hasta el momento dentro del contexto del trastorno del espectro autista y de otras patologías neurológicas
"Pese a ser genes muy jóvenes en términos evolutivos, han conseguido integrarse en rutas biológicas ya establecidas, convirtiéndose en imprescindibles para el correcto funcionamiento del animal", afirma la investigadora Cristina Vicente-García.
El grupo génico BEX/TCEAL se originó por un proceso conocido como la 'domesticación molecular de los transposones', mediante el cual un gen que forma parte del transposón y carece de funcionalidad puede convertirse en un nuevo componente activo del genoma, el 'transposón domesticado', que evoluciona de manera similar al resto de genes activos.
Estas secuencias de ADN son una fuente de innovación y adaptación evolutivas en los seres vivos.
"Son componentes genéticos que normalmente no tienen función o bien son perjudiciales para el genoma huésped; sin embargo, en el caso del clúster BEX/TCEAL fueron domesticados por la maquinaria molecular del ancestro de los mamíferos placentarios, es decir, se convirtieron en nuevos genes", apunta Jordi García-Fernández, investigador del IBUB-UB.
Durante el proceso evolutivo, los transposones pueden perder su capacidad de saltar debido a nuevas mutaciones, que, sumadas a los efectos de la vecindad de las regiones reguladoras donde se encuentran, transforman estos componentes móviles en genes genuinamente nuevos que no han aparecido anteriormente durante la evolución.
"Es muy posible que eventos como éste hayan tenido una gran importancia en el establecimiento de características únicas de los mamíferos; nos asomamos, por lo tanto, a la función de una serie de genes que pueden haber contribuido al establecimiento de propiedades cerebrales específicas de los mamíferos placentarios", explica Jaime J. Carvajal.
Solo se conocen unos pocos genes en mamíferos placentarios -y en concreto, ningún clúster de genes- que deriven de la domesticación molecular de los transposones.
Aún queda pendiente de estudiar catorce genes nuevos que pueden estar involucrados en la formación del cerebro complejo y en las diversas manifestaciones del espectro autista.