Ginecólogos de nuestra ciudad y la zona se capacitaron recientemente sobre un nuevo tipo de estudio que se comenzó a ofrecer en Santa Fe a las embarazadas de no más de tres meses de gestación, para determinar las probabilidades que tiene su futuro bebé de padecer problemas cromosómicos, entre ellos, el síndrome de Down.

El Dr. Marcelo Panal, especialista en diagnóstico prenatal de Buenos Aires, visitó nuestra ciudad -invitado por los Dres. Marcelo Laco y Raúl Bullo-. Ofreció una conferencia en la que informó sobre el estudio denominado NT Plus 11-14, para detección precoz del síndrome de Down y otras anomalías del bebé.

En diálogo con Salud, Panal explicó que "el estudio se basa fundamentalmente en poder asesorar a una mujer embarazada tempranamente, entre el segundo y tercer mes de embarazo, sobre algo que todas se preguntan: `�Tengo posibilidades de tener un bebé con problemas cromosómicos, como el síndrome de Down?' El estudio permite asesorarla sobre el riesgo que tiene esa paciente, sobre sus chances, ya que ninguna mamá está exenta de tener un bebé con estos problemas".

Aseguró que, para concretar ese estudio, previamente la paciente debe hacerse una ecografía para revisar al bebé; un análisis de sangre (a través del cual se dosan elementos propios del bebé); se debe estudiar la translucencia nucal (que es una pequeña capa líquida que tienen los bebés en la nuca, por debajo de la piel, y que desaparece a medida que avanza el embarazo) y hacer un estudio morfológico del bebé, para buscar anomalías estructurales. A partir de estos datos, se hace un cálculo de probabilidades para ver si el bebé puede tener un problema cromosómico.

"Un programa de computación interrelaciona esos datos y arroja una cifra de riesgo, que se puede comparar con el riesgo habitual que tienen esas mamás de acuerdo con su edad o con el que tenían en el embarazo anterior", aseguró el médico.

El profesional hizo hincapié en el hecho de que "el cálculo de riesgo es muy exacto: se puede detectar el 85% de los bebés que tienen problemas y por eso éste no es un procedimiento diagnóstico, ya que existe un 15% en el que no se detecta. Se basa en una regla de la Fetal Medicine Foundation de Inglaterra que, desde 1994, el Prof. Nicolaides ha distribuido en todo el mundo, en más de 200 centros reconocidos, entre ellos, el nuestro, y ahora, en Santa Fe".

En este sentido, aclaró que "el programa no se compra, sino que se otorga al médico que se capacita para tal fin. Posteriormente, esa fundación inglesa audita el trabajo que los profesionales hacen con este estudio, para mantener vigente la licencia que se concede anualmente".

Por otra parte, el Dr. Marcelo Panal mencionó que "no hay ningún riesgo de hacer este estudio en las embarazadas, pero lo único importante es que la mamá se lo haga entre las 11 y las 14 semanas de gestación. Si está de más de tres meses existen otras formas de saber el riesgo, a través de otro estudio, que tampoco es invasivo; no detecta tanta cantidad de bebés con problemas, aunque es igualmente bueno".

Opinó que cualquier mujer puede hacerse este estudio, aunque es preferible que se lo hagan las de más de 35 años. "Después de esa edad, el riesgo de que sus bebés padezcan problemas cromosómicos aumenta mucho en las madres, pero el 80% de los partos se produce en mamás de menos de 35 años. De ahí la importancia de utilizar este estudio, porque casi el 70% de los bebés que nacen en los hospitales y centros obstétricos con problemas provienen de mujeres menores de 35 años", manifestó.

Por último, Panal aseveró que "ninguna mamá debería llegar al momento del parto sin saber si tiene algún problema. De esa forma, se logrará evitar muchas complicaciones en el período del recién nacido inmediato porque vamos a condicionar el momento y la forma de terminación de parto, alertar al equipo médico especializado sobre la patología, y poder ofrecerle a ese bebé todos los recursos necesarios porque, de base, va a tener alguna enfermedad complementaria".