Un estudio indicó que cerca del 85% de los pacientes con coronavirus severos, a quienes se les suministró suero hiperinmune, transcurrieron la hospitalización en sala general o de menor complejidad no requirió asistencia respiratoria mecánica, mientras que el porcentaje de mortalidad fue de hasta 13 puntos menor que los registrados en estudios internacionales, informó hoy Inmunova, la compañía biotecnológica argentina.
13% menos de mortalidad
Un estudio ratificó la efectividad del suero hiperinmune en pacientes de coronavirus severos
Un 85% no requirió asistencia respiratoria mecánica.
A partir del registro nacional Plan de Monitoreo de Eficacia, Efectividad y Seguridad (PMEES), sobre un total de 3.160 pacientes con coronavirus de "curso mayormente severo" tratados con suero hiperinmune, se registró que el 84,5% "transcurrió la hospitalización en sala general o salas de menor complejidad".
Además, el 85,2% cursó la infección en salas de baja complejidad "sin requerir asistencia respiratoria mecánica", registró el informe.
Por último, se mostró que en lo que respecta a pacientes con enfermedad severa, "la mortalidad fue del 17,3%", cifra significativamente menor a la indicada en las fases probatorias y en estudios internacionales, en los que la tasa "ronda entre 24 y 30%".
Según estos datos, el porcentaje de personas tratadas con el suero hiperinmune que requieren "mayor complejidad del cuidado", como internación en unidades de terapia intensiva y asistencia respiratoria mecánica, "es cercano al 15%".
Esto muestra que este tratamiento, aprobado científicamente y aplicado ya en más de 14.000 pacientes en el país, "puede reducir el impacto de la Covid-19, sobre todo en pacientes severos o graves", aseguraron.
El promedio general de edad de los pacientes estudiados es de 53,4 años y "un 87% presentaba alguna comorbilidad", siendo la hipertensión, la obesidad y la diabetes las principales dolencias.
La hospitalización media en pacientes con coronavirus severo fue de 8 días y en los pacientes con enfermedad moderada fue de 6 días, señala también el informe.
Además, se indicó que sólo en un 2-3% se vieron "eventos adversos relacionados".
Por último, aseguraron que está demostrada la "capacidad neutralizante del tratamiento contra las variantes Manaos y la Británica", a partir de pruebas de laboratorio in vitro.
Con información de Telam
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