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Jueves 16.07.2020 - Última actualización - 9:21
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Nueva reglamentación para la ley sancionada hace tres años

El Gobierno busca permitir el autocultivo de cannabis para uso medicinal

 Crédito: Gentileza
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Nueva reglamentación para la ley sancionada hace tres años El Gobierno busca permitir el autocultivo de cannabis para uso medicinal

En una reunión virtual realizada el pasado miércoles, el Ministerio de Salud de la Nación presentó un proyecto borrador que plantea una nueva reglamentación para la ley que permite el uso medicinal de marihuana, que fue sancionada hace tres años.

 

Lo novedoso del documento, sobre el que vienen trabajando desde febrero, es que acepta el cultivo personal de cannabis con destino terapéutico. Además, abre la posibilidad de que el aceite también se consiga en farmacias del país.


Según confirmaron desde la cartera de Salud, la presentación estuvo a cargo del ministro Ginés González García​ y se dio en el marco del primer consejo consultivo realizado por esta gestión en relación a la ley.

 

Del encuentro participaron la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, y la subsecretaria de Medicamentos e Información Estratégica, Sonia Tarragona, quien fue designada como presidenta del consejo consultivo. También se sumaron referentes de ONGs dedicadas al tema, representantes del Conicet, del INTA, de ANMAT y ANLAP, entre otros.

 

 

 

 

 

 

La propuesta, que fue consensuada por las partes, apunta a "garantizar el acceso a partir de la creación de un registro de especialidades medicinales, autocultivo, la ampliación de especialidades médicas para su prescripción y un registro de pacientes", según precisaron desde Salud. Además, "establece la promoción y apoyo a la investigación clínica para la generación de evidencia para la indicación terapéutica en otras patologías".

 

Hasta ahora, tener semillas y plantas en el ámbito privado, aun para consumo personal y terapéutico, está penado por la ley de drogas con hasta 15 años de prisión. Al menos en el ámbito medicinal, esta decisión reglamentaria significará el fin de la criminalización de pacientes y cultivadores solidarios.

 

Foto: Gentileza

 

 

 

Otro detalle importante es que contempla la gratuidad del cannabis medicinal para aquellos que tienen "cobertura pública exclusiva". 

 

Entre los puntos más relevantes, se crearía un registro de cultivadores y el Estado, a través de diferentes universidades del país, se ocuparía de controlar la calidad del producto.

 

Para los que necesiten adquirir directamente el aceite, la idea es que algunas farmacias del país puedan incluirlo como especialidad medicinal y dispensarlo. En estos casos, el cannabis terapéutico deberá prescribirlo un médico.

 

Vizzotti sostuvo que la propuesta de la nueva reglamentación “era una deuda pendiente que tenía el Estado, que debía dar respuesta a la sociedad en relación a una ley que tiene sus limitaciones”

 

Foto: Gentileza

 

 

 

La norma que insta al Estado a investigar el uso medicinal del cannabis se sancionó en 2017. En ese momento, quedó restringida a una sola afección: la epilepsia refractaria. Sin embargo, en la práctica, los derivados de la planta, ya sea aceites o cremas, son utilizados por pacientes con otras patologías como cáncer, reuma, fibromialgia y dolores crónicos.

 

Hasta el momento, solo se permitía la importación de cannabis para uso medicinal, que es costosa y no siempre de fácil acceso.


Fuentes que participaron de la reunión vía Zoom aseguraron que si bien se plantearon algunas observaciones, hubo un acuerdo generalizado en relación a las ventajas de la nueva forma de aplicación de la ley.

 

En marzo de 2017, el Congreso aprobó la ley de investigación del uso medicinal del cannabis y su producción, y en septiembre de ese mismo año se reglamentó. Fue entonces cuando se limitó su estudio para el tratamiento de epilepsia refractaria.


Pasaron casi 20 meses hasta que, a fines de 2018, el Programa Nacional para el Estudio y la Investigación del uso Medicinal de la Planta de Cannabis y sus Derivados y Tratamientos No Convencionales, creado a partir de la ley, autorizó al Hospital Garrahan​ a realizar el primer ensayo clínico a cargo del Estado.

 

Participaron 49 chicos de entre 7 meses y 17 años: todos padecían, entre otras patologías neurológicas, epilepsia refractaria, es decir, para la que ninguno de los tratamientos intentados hasta ahora había tenido efecto. 

 

En diciembre del año pasado, se dieron a conocer los resultados preliminares de esa investigación. El tratamiento fue efectivo en el 80% de los casos: de los 49 pacientes que participaron, 39 tuvieron resultados positivos. Es decir, vieron reducidas sus crisis de convulsiones.


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