Coronavirus: doce países reanudaron este viernes la vacunación con AstraZeneca

Casi una docena de países reanudaron el uso de la vacuna contra la Covid-19 de AstraZeneca el viernes, después de que los reguladores británicos y de la UE (la EMA el pasado jueves) dijeron que los beneficios superaron cualquier riesgo, una vez elaborados los informes de casos raros de coagulación sanguínea que detuvieron temporalmente las inoculaciones. España, sin embargo, no está entre esos países que han reanudado el uso del compuesto de la Universidad de Oxford, ya que ha decidido esperar hasta el próximo miércoles, una semana después de quedar desvinculada de las reacciones adversas.

La reanudación llega en algunos países, como en Francia, con algunos cambios. La Alta Autoridad Sanitaria francesa (HAS) ha dado luz verde a la reanudación "sin demora" de la vacunación con AstraZeneca, pero recomienda reservarla para personas de 55 años o más, en un aviso publicado el viernes. Se da el caso que Francia era uno de los países que había eliminado la limitación de edad de la vacuna. Ahora, sin embargo, la estrategia es la opuesta a la inicial. Además, Finlandia ha suspendido el uso de la vacuna de AstraZeneca mientras investiga dos posibles casos de trombosis, según informó el viernes el Instituto Finlandés de Salud y Bienestar.

El instituto dijo que estimaba que la investigación duraría al menos una semana. A principios de esta semana dijo que había recibido informes de casos de coágulos sanguíneos entre personas que habían recibido la vacuna de AstraZeneca en Finlandia. Indonesia se unió a Alemania, Francia, Italia y otros países para volver a administrar las inyecciones este mismo viernes después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) llegó a una conclusión clara de que los beneficios de la vacuna para proteger a las personas de la muerte u hospitalización relacionada con el coronavirus superaban los posibles riesgos. La EMA, además, destacó que no veía, a priori, relación causal entre los trombos y la vacuna.

Aún así, la EMA dijo que no se podía descartar definitivamente un vínculo y que continuará su escrutinio, junto con la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Gran Bretaña (MHRA). "Esta es una vacuna segura y eficaz", dijo el director de la EMA, Emer Cooke, en una sesión informativa el jueves. "Si fuera yo, me vacunarían mañana". La EMA dijo que actualizaría su guía sobre la vacuna para incluir una explicación para los pacientes sobre los riesgos potenciales e información para los profesionales de la salud, para ayudar a las personas a reconocer los casos en los que pueden necesitar buscar asistencia médica después de una vacuna.

Después del movimiento de la EMA, otros también buscaron reforzar la confianza en la vacuna de AstraZeneca, que se considera a nivel mundial como un activo importante debido a sus requisitos de almacenamiento y transporte relativamente fáciles y su precio económico, en comparación con las vacunas de ARNm fabricadas por Pfizer y Moderna. "En lo que realmente deberíamos concentrarnos es en que esto es increíblemente tranquilizador. Los procesos están funcionando, el monitoreo de seguridad que todos esperamos de nuestras autoridades está sucediendo", dijo Andrew Pollard, que dirige el Grupo de Vacunas de Oxford, a la radio BBC. "Necesitamos continuar monitoreando la seguridad, pero al final es el virus contra el que estamos combatiendo, no las vacunas".

Por otra parte, la Comisión de Seguridad de vacunas de la Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó el viernes que los datos de la vacuna de COVID-19 de AstraZeneca no apuntan a ningún aumento general de los eventos trombóticoss, pero que seguirá vigilando sus efectos. "La vacuna de COVID-19 de AstraZeneca (incluyendo Covishield) sigue teniendo un perfil positivo de beneficio-riesgo, con un enorme potencial para prevenir infecciones y reducir las muertes en todo el mundo", dijo la comisión asesora mundial de la OMS sobre la seguridad de las vacunas en un comunicado emitido después de que sus expertos independientes se reunieran el martes y el jueves para revisar los datos.

Alemania reanudó la administración de la vacuna AstraZeneca a partir del viernes por la mañana, mientras que el primer ministro francés, Jean Castex, dijo que buscará promover una reanudación similar en su país al vacunarse él mismo el viernes. El primer ministro italiano, Mario Draghi, dijo que Italia haría lo mismo, haciéndose eco de los sentimientos de Chipre, Letonia y Lituania. Canadá también dio su respaldo a la vacuna. España reanudará las vacunas a partir del miércoles. La MHRA de Gran Bretaña está investigando cinco casos del raro coágulo de sangre cerebral que se informó de entre 11 millones de inyecciones administradas en el Reino Unido. Dijo que investigaría informes de coágulos en las venas cerebrales (trombosis de la vena sinusal, o CSVT) que ocurren junto con plaquetas bajas poco después de la vacunación. Pero la agencia dijo que el uso de la vacuna debería continuar y un funcionario dijo que el lanzamiento de Gran Bretaña probablemente no se detendría incluso si se probaba un vínculo.

La propia revisión de la farmacéutica que cubrió a más de 17 millones de personas que recibieron su inyección en la UE y Gran Bretaña no encontró evidencia de un mayor riesgo de coágulos sanguíneos. La Organización Mundial de la Salud, que esta semana también reafirmó su apoyo a la inyección que sigue siendo una pieza central de su programa de intercambio de vacunas COVAX, planea el viernes dar una actualización sobre la propia revisión de su comité asesor de vacunas. La comisión de seguridad de vacunas de la Organización Mundial de la Salud afirmó el viernes que los datos de la vacuna de COVID-19 de AstraZeneca no apuntan a ningún aumento general de los eventos trombóticoss, pero que seguirá vigilando sus efectos.

"La vacuna de COVID-19 de AstraZeneca (incluyendo Covishield) sigue teniendo un perfil positivo de beneficio-riesgo, con un enorme potencial para prevenir infecciones y reducir las muertes en todo el mundo", dijo la comisión asesora mundial de la OMS sobre la seguridad de las vacunas en un comunicado emitido después de que sus expertos independientes se reunieran el martes y el jueves para revisar los datos.