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ELA: mucho baldazo, poca donación

Se viralizaron en estos últimos días videos de famosos que se sumaron al desafío del Ice Bucket a modo de concientización sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica. El presidente de la asociación argentina afirmó que sólo recibieron $ 1000 en donativos y que esperan mayor apoyo.

ELA: mucho baldazo, poca donaciónELA: mucho baldazo, poca donación

Viernes 22.8.2014
 12:18

Son innumerables los videos que han surgido en estos últimos días sobre famosos y no famosos que se suman al desafío Ice Bucket para difundir la existencia de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

En estos videos, personas que han sido desafiadas retan a otros para que cumplan con la prenda. En el mejor de los casos difunden datos sobre cuál es el real motivo por el que lo hacen. Lo real es que según remarcó Darío Ryba, presidente de la Asociación ELA Argentina afirmó a radio Vórterix que "no recaudaron más de mil pesos".

En diálogo con El Litoral.com, la representante local de la asociación, Noelia Torrilla, confirmó la información vertida por Ryba y aclaró que es posible que el flujo de aportes no se vea aún en la cuenta bancaria exclusiva en que se reciben estas donaciones porque la acreditación lleva 48 horas mínimo.

Es cierto que el trámite de acreditación tiene un plazo obligatorio pero también hay que remarcar que esta campaña suma adhesiones en el país desde hace más de dos días.

Probablemente sea este el momento para dar un segundo paso en la cuestión que sea hacer hincapié en los modos en que se puede colaborar con ELA Argentina.

Cómo ayudar

ELA funciona en el país desde hace varios años y la han conformado personas interesadas en dar un aporte voluntario al acompañamiento y contención de las personas que padecen esta enfermedad.

Los miembros de esta asociación que se reparten en distintos puntos del país, pero tienen como central sus oficinas en Capital Federal, cumplen con la misión de conseguir fondos y donaciones de elementos ymedicamentos y realizan gestiones para facilitar el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad en quienes la padecen y sus familias.

"Desde ELA Argentina se realizan tareas de difusión, capacitación y concientización permanente sobre el tema. Incluso tenemos personalidades famosas que dan visibilidad a nuestra lucha y que además hacen sus aportes económicos pero no alcanza", afirmó Torrilla.

"Es importante esta campaña de los desafíos porque hace más visible la enfermedad y estamos esperando que esto se traduzca también en un apoyo económico que necesitamos con urgencia", señaló.

Una cuenta del Banco Nación fue creada para recaudar el aporte voluntario de quienes quieran tomar un compromiso concreto con la labor de la asociación, es una Cuenta Corriente Especial de la Suc 10 Número Especial 10523931 CBU 0110001340000105239312 CUIT 30712161201. También es posible acerca un aporte a través del sitio web de la Asociación.

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