La ANMAT prohibió medicamentos y productos médicos

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió cinco disposiciones que prohíben la comercialización de diversos productos médicos y odontológicos en Argentina, debido a irregularidades que representan riesgos para la salud pública.

Medicamentos robados y sin autorización

La Disposición 3279/2025 prohíbe el uso, comercialización y distribución de los medicamentos Capecitabine Capegen 500 mg (lote CT0004) y Capecitabine Gentavin 500 mg (lote GC0002), ambos con vencimiento en diciembre de 2027.

Estos productos, fabricados exclusivamente para exportación a Filipinas, fueron robados durante su transporte y no cuentan con registro para su comercialización en el país. Además, se desconoce su estado de conservación, lo que podría comprometer su eficacia y seguridad .

Insumos sin registro sanitario

La Disposición 3263/2025 prohíbe las tiras reactivas para glucosa en sangre "Blood Glucose Test Strip - GLS-77 – CODE 607". Durante una inspección en la firma “Perri Ortopedia y Cirugía” en Salta, se encontraron unidades sin datos del importador ni autorización sanitaria.

La falta de información y documentación impide garantizar la calidad y seguridad del producto, lo que podría llevar a resultados erróneos en pacientes diabéticos .

Productos odontológicos no autorizados

La Disposición 3264/2025 prohíbe las limas odontológicas “K-FILES, MANI Inc made in Japan” y “K-Files, ENDOTEK TEKFLEX”. En una inspección en la firma “Omar Dental” de Córdoba, se encontraron unidades sin datos del importador ni registro sanitario. La ausencia de información sobre su origen y características impide asegurar su seguridad y eficacia .

Brackets sin documentación

La Disposición 3269/2025 prohíbe los brackets para ortodoncia identificados como “Universo Odonto-Ortodontia Pérola braquete cerámico - fabricado por INOVATIVE”. En la empresa “Norte Dental SRL”, se encontró una unidad sin datos del importador ni registro sanitario. La falta de documentación impide verificar su legitimidad y seguridad .

Clips de aneurisma sin autorización

La Disposición 3274/2025 prohíbe productos médicos como “Aneurysm Clip Sterile – REBSTOCK – Titanium standard permanent – Germany” y otros similares. En la empresa “TECNO PRÓTESIS S.R.L.” en Catamarca, se encontraron unidades sin identificación ni documentación que acreditara su origen. La falta de registro sanitario impide garantizar su seguridad y funcionalidad .

Control y vigilancia sanitaria permanente

Estas acciones forman parte del programa de fiscalización y control que la ANMAT realiza de manera constante en todo el país. A través de inspecciones en empresas, farmacias y distribuidores, el organismo busca detectar productos que no cumplen con los requisitos legales y sanitarios.

La presencia de medicamentos robados, insumos sin documentación o dispositivos médicos sin registro representa una amenaza para la salud de los pacientes y una infracción a la normativa vigente.