Pfizer demostró que su píldora contra el coronavirus es la más efectiva

Un ensayo con la píldora antiviral experimental de Pfizer Inc. contra el Covid-19 demostró que reducía en un 89% las posibilidades de hospitalización o muerte de los adultos con riesgo de desarrollar una enfermedad grave, manifestaron desde la compañía este viernes.

Los resultados parecen mejorar los vistos con la píldora molnupiravir del laboratorio Merck Sharp and Dohme (MSD), que se demostró el mes pasado que reduce a la mitad la probabilidad de morir o de ser hospitalizado para los pacientes con Covid-19 que también tienen un alto riesgo de enfermedad grave. Esta fue la primera pastilla contra el Covid aprobada por primera vez en el mundo, este jueves, en el Reino Unido.

De esta manera, Pfizer busca competir con MSD para convertirse en la primera pastilla contra el Covid aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés), que tiene bajo análisis los productos de ambos laboratorios. Actualmente, todos los tratamientos que se usan en Estados Unidos requieren una vía intravenosa o una inyección.

Pfizer dijo que planea enviar los resultados de los ensayos provisionales de su píldora, que se administra en combinación con un antiviral más antiguo llamado ritonavir, a la FDA, en el marco de la solicitud de uso de emergencia que presentó en octubre. Una vez que Pfizer presente la solicitud, la FDA podría tomar una decisión en semanas o meses.

Los ensayos fueron detenidos por recomendación de expertos independientes basándose en la solidez de sus resultados, señaló la empresa.

Los datos completos de los ensayos aún no están disponibles en ninguna de las dos compañías.

El tratamiento combinado, que tendrá la marca Paxlovid, consta de tres píldoras administradas dos veces al día.

Ensayo

El análisis de 1219 pacientes en el estudio de Pfizer analizó las hospitalizaciones o muertes entre las personas diagnosticadas con Covid-19 leve a moderado con al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave, como la obesidad o la edad avanzada.

Según halló el estudio, el 0,8% de los que recibieron el fármaco de Pfizer dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas fueron hospitalizados y ninguno había fallecido 28 días después del tratamiento. Esto se comparó con una tasa de hospitalización del 7% para los pacientes con placebo, en cuyo grupo hubo siete decesos.

Las tasas fueron similares para los pacientes tratados dentro de los cinco días posteriores a los síntomas: el 1% del grupo de tratamiento fue hospitalizado, en comparación con el 6,7% para el grupo de placebo, que incluyó diez muertes.

Desde hace meses, investigadores de todo el mundo se apresuran en encontrar una pastilla contra el Covid-19 que se pueda tomar en casa para aliviar los síntomas, acelerar la recuperación y reducir la agobiante carga para los hospitales y los médicos.

Con información de Reuters.