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Otro laboratorio indio producirá 200 millones de dosis de la vacuna Sputnik V

Se trata de Virchow Biotech, la tercera farmacéutica que fabricará la fórmula con la tecnología transferida del Instituto Gamaleya, que ya tiene acuerdos firmados con las compañías indias Stelis y Hetero para conseguir otras 300 millones de unidades

Otro laboratorio indio producirá 200 millones de dosis de la vacuna Sputnik V Otro laboratorio indio producirá 200 millones de dosis de la vacuna Sputnik V

Lunes 22.3.2021
 10:13

El Fondo Soberano Ruso (RDIF) anunció el lunes un acuerdo con el grupo farmacéutico indio Virchow Biotech para producir 200 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus.

“La transferencia de tecnología se completará en el segundo trimestre de 2021, y será seguida de la producción comercial a gran escala”, dijo el RDIF, que ha financiado en parte el desarrollo de la vacuna y está negociando los acuerdos de producción en el extranjero.

Este acuerdo se agrega al ya anunciado el viernes con otra empresa farmacéutica india, Stelis, para producir 200 millones de dosis. Otro de 100 millones de dosis fue firmado en noviembre con la firma india Hetero.

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Santa Fe recibirá 25.800 de las nuevas dosis de Sputnik V

“Las alianzas en materia de vacunas son la única manera de superar la pandemia. El mundo continúa su lucha contra el coronavirus, y vemos un interés creciente en la Sputnik V”, dijo Kirill Dmitriev, quien dirige el Fondo Soberano Ruso, citado en un comunicado.

Según el RDIF, la vacuna rusa está ahora autorizada en 54 países, cubriendo a 1.400 millones de personas. No obstante, la Sputnik V no está avalada en India, donde aún están en curso los ensayos clínicos.

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Llegó al país el vuelo con 330 mil dosis de la vacuna Sputnik V

Moscú quiere diversificar las fuentes de producción para su propia vacuna. Sus capacidades son todavía limitadas y dedicadas prioritariamente al abastecimiento de la población rusa.

La Sputnik V fue inicialmente recibida con escepticismo en el extranjero, pero su fiabilidad fue validada en febrero por la revista científica The Lancet.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) está examinando actualmente su solicitud de homologación.

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Coronavirus
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