La "pastilla del día después" ahora es oficialmente de venta libre en las farmacias

El Gobierno habilitó a partir de este miércoles la venta sin receta en farmacias de todo el país de la "pastilla o píldora del día después", un método para evitar embarazos no deseados en una situación de emergencia.

La nueva obligación fue publicada en la Resolución N° 1062/2023 del Boletín Oficial. A dos años de que se sancionara la Ley 27.610 que despenaliza la interrupción voluntaria del embarazo (IVE), la ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció las nuevas actualizaciones. Además, aprobó la creación del “Manual Clínico” para asistir a pacientes que hayan sido víctimas de algún tipo de violencia de género.

Qué dice la resolución

En el documento se destaca que "el acceso a la anticoncepción en todas sus formas se enmarca en los derechos sexuales y reproductivos, reconocidos como derechos humanos básicos", al tiempo que se advierte respecto de la "dificultad de acceso a los servicios de salud, a los insumos anticonceptivos y a la educación que tienen algunos sectores de la población".

A partir de ahora todas las marcas que distribuyen el Levonorgestrel de 1,5 miligramos en el país podrán ser adquiridas sin contar con la autorización de un médico especialista. El uso de la pastilla del día después es recomendado como la última instancia para evitar la concepción de una nueva vida, cuando los demás métodos anticonceptivos (preservativos o pastillas anticonceptivas) fallan, se produce una relación sexual sin protección o se trata de un caso de violencia sexual.

Por otro lado, la ministra resaltó el papel que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) tendrá en este proceso al mencionar que “es actor fundamental para derribar barreras y garantizar derechos”, según la información de Télam. Asimismo, Vizzotti resaltó “la sinergia tan potente y la mirada optimista de todas y todos los que trabajan para conquistar estos derechos” y sostuvo: “Tenemos un protocolo actualizado y el equipo comprometido, por lo que espero que el año que viene nos encuentre celebrando más derechos”.

De acuerdo con la regulación, la ANMAT será partícipe de la publicidad de la nueva medida, para que la información llegue a todos los ciudadanos. Por el plazo de un año, desde que fue publicada la resolución en el Boletín Oficial, el organismo estará encargado de difundir el producto.

Además se anunció la creación del Programa Nacional de Garantía de Calidad de la Atención Médica.

En lo que se refiere a los procedimientos que deberán llevar a cabo los médicos, la funcionaria pública anunció la creación del “Manual Clínico Atención Integral de la Salud ante situaciones de violencia por motivos de género. Herramientas para equipos de salud” y los “Lineamientos, detección y atención a lesiones vinculadas a las violencias por motivos de género en la consulta odontológica”.

Asimismo, determinaron que el organismo a cargo de la implementación del manual y los lineamientos en todos los centros médicos públicos y privados del país estará a cargo de la Dirección de Géneros y Diversidad, puesto que también tendrán a su cargo asistir técnicamente a los equipos de salud.