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Padece Síndrome de Crouzon

La provincia comprará el equipo respiratorio que Cielo necesita

La noticia la confirmó Carolina, la madre de la niña de Elortondo, que hace una semana había lanzado una colecta para reunir fondos.

La provincia comprará el equipo respiratorio que Cielo necesitaLa provincia comprará el equipo respiratorio que Cielo necesita

Jueves 31.8.2023
 18:35
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Mauro Dalmazzo
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Mauro Dalmazzo
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Sur 24

El ministerio de Salud de la provincia de Santa Fe se comprometió a aportar los fondos para adquirir el equipo de asistencia respiratoria que necesita Cielo, vital para mejorar su calidad de vida.

La niña santafesina tiene una enfermedad denominada Síndrome de Crouzon y se encuentra internada en el Garrahan de Bueno Aires.

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Su madre, Carolina Correa, había lanzado la última semana una colecta con el objetivo reunir fondos tendientes a la adquisición del equipo. Y en las últimas horas confirmó que ese dinero, cerca de 4 millones de pesos lo aportará el gobierno provincial.

“Hoy quiero contar que estoy muy emocionada al recibir la confirmación de que Cielo va a tener su equipo bpap/cpap. Por fin podemos decir que lo logramos. Logramos que llegue a oídos de quienes tenía que llegar. Y digo logramos, porque esta lucha fue de muchísima gente que día y noche estuvo apoyando incansablemente para que esto suceda. Gracias eternas”, comenzó posteando en Instagram Carolina Correa.

De esta manera, “el equipo de asistencia respiratoria va a estar muy pronto. El ministerio de salud de la provincia de Santa Fe se hizo eco de este caso y ellos mismos me llamaron para decirme que Cielo pronto va a tener el equipo que tanto necesita, para que por fin pueda volver a su vida normal. Mientras tanto debemos seguir en el Garrahan y luego nos pasarán a Rosario donde una vez que lleguemos allí se hará el pedido del equipo”, agregó.

La niña se encuentra en el Garrahan y pronto será trasladada a la ciudad de Rosario.

El Síndrome de Crouzon es una sinostosis craneofacial congénita caracterizada por el cierre prematuro intrauterino de las suturas coronal, sagital y lambdoidea lo que pro-duce un crecimiento anormal del cráneo, hipoplasia maxilar y asimetría facial.

Cielo ya tuvo dos operaciones de fragmentación craneal por cráneoestenosis completa, realizándose craniectomia sagital y Fragmentación biparietal, a los 2 meses y a los 10 meses de vida.

Felicidad por la noticia

“Quiero agradecer a todas las personas que con esfuerzo nos estuvieron ayudando para que esto suceda. No tengo palabras para agradecer tanto cariño y apoyo para Cielo. A mi familia y amigos que nunca nos dejaron de apoyar en esto” posteó.

Teniendo en cuenta que ahora será la provincia la que aporte el dinero para adquirir el equipo Carolina dejó en claro que todo lo recaudado en la campaña solidaria “será destinado totalmente al tratamiento que Cielo necesita de por vida: insumos, viáticos, viajes, operaciones. Y también tendrán que hacerse acondicionamientos adecuados al hábitat donde ella va a estar para mejorar su calidad de vida. La cuenta para las donaciones se dejará abierta igualmente porque esto recién empieza

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